Эуфиллин

Внимание! Информация предоставляется исключительно для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как руководство к самолечению. Необходимость назначения, способы и дозы применения препарата определяются исключительно лечащим врачом.

Общая характеристика

международное название: Теофиллин;

основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость;

состав: теофиллина в пересчете на сухое вещество - 0,1 г (в 1 ампуле по 5 мл)

вспомогательные вещества: натрия ацетат тригидрат, раствор натра едкого 1 М, вода для инъекций.

Форма выпуска. 2% раствор для инъекций.

Фармакологическая группа

Противоастматические средства для системного применения.

Фармакологические свойства

Препарат оказывает выраженное бронхолитическое действие: купирует бронхоспазм, улучшает сокращение диафрагмы (Диафрагма - мышца, разделяющая грудную и брюшную полость, а также участвует в дыхании), увеличивает муко-цилиарный клиренс (Клиренс (очищение, очистка) - параметр фармакокинетики, отражающий скорость очищения плазмы крови от лекарственного средства и обозначаемый символом С1). Уменьшает легочное сосудистое сопротивление. Оказывает положительное инотропное (Инотропный - изменяющий силу сердечного сокращения) и умеренное диуретическое действие. Тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов (Медиатор - вещество, осуществляющее перенос возбуждения с нервного окончания на рабочий орган и с одной нервной клетки на другую) аллергии, стимулирует ЦНС (ЦНС - основная часть нервной системы, представленная спинным и головным мозгом. В функциональном отношении периферическая и центральная нервная системы представляют единое целое. Наиболее сложная и специализированная часть центральной нервной системы – большие полушария головного мозга) и дыхательный центр, усиливает выделение адреналина (Адреналин - гормон мозгового слоя надпочечников животных и человека. Поступая в кровь, повышает потребление кислорода и артериальное давление, содержание сахара в крови, стимулирует обмен веществ и т. д. Эмоциональные переживания и усиленная мышечная работа повышают содержание адреналина в крови) надпочечниками. Действие препарата обусловлено ингибированием фосфодиэстеразы и увеличением накопления в тканях циклического аденозинмонофосфата.

Фармакокинетика. Биодоступность (Биодоступность - показатель степени и скорости поступления в кровь лекарственного вещества от суммарной введенной дозы) препарата составляет 80 - 100%. Связывание с белками (Белки - природные высокомолекулярные органические соединения. Белки играют чрезвычайно важную роль: они – основа процесса жизнедеятельности, участвуют в построении клеток и тканей, являются биокатализаторами (ферменты), гормонами, дыхательными пигментами (гемоглобины), защитными веществами (иммуноглобулины) и др) плазмы (Плазма - жидкая часть крови, в которой находятся форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). По изменениям в составе плазмы крови диагностируются различные заболевания (ревматизм, сахарный диабет и т.д.). Из плазмы крови готовят лекарственные препараты) составляет 60%. 90% от введенной дозы препарата метаболизируется в печени.
Период полувыведения (Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) составляет у некурящих взрослых 5-10 часов, у детей старше 6 месяцев - от 2,5 до 5 часов. У лиц, выкуривающих 1 - 2 пачки сигарет в день, период полувыведения укорачивается и составляет 4-5 часов.
Препарат проникает через плацентарный барьер.

Показания к применению

Бронхообструктивный синдром при бронхиальной астме, бронхите, эмфиземе легких, нарушения со стороны дыхательного центра (ночное пароксизмальное апноэ), легочное сердце (Легочное сердце – гипертрофия и/или дилатация правых отделов сердца, возникающая в результате легочной артериальной гипертензии, обусловленной заболеванием органов дыхания ), нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии (Терапия - 1. Область медицины, изучающая внутренние болезни, одна из древнейших и основных врачебных специальностей. 2. Часть слова или словосочетания, используемая для обозначения вида лечения (кислородная терапия\; гемотерапия – лечение препаратами крови))), недостаточность кровообращения, отеки (Отек – припухлость тканей в результате патологического увеличения объема интерстициальной жидкости ) сердечного или почечного происхождения.

Способ применения и дозы

Вводят внутривенно медленно. Дозу препарата подбирают индивидуально, учитывая возможность различной скорости выведения у различных пациентов.
Взрослым препарат назначают по 10 мг на кг идеальной массы тела, в среднем, от 600 - 800 мг препарата в сутки, разделенных на 1 - 3 введения. У пациентов с низкой массой тела дозу препарата уменьшают до 400 - 500 мг/сутки, при этом в первое введение - не более 200 - 250 мг.
Детям 6-17 лет препарат назначают в дозе 13 мг/кг массы тела, детям младше 6 лет - 16 мг/кг в сутки в 1 - 3 введения.
Препарат вводят под контролем артериального давления, частоты сердечных сокращений, частоты дыхания и общего состояния больного.
Продолжительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания, переносимости препарата и может составлять от нескольких дней до нескольких месяцев.

Побочное действие

Со стороны ЦНС - беспокойство, нарушение сна, головная боль, тремор (Тремор (дрожание) - ритмические повторяющиеся движения, возни-кающие в какой-либо части тела), судороги.
Со стороны ЖКТ - тошнота, рвота, диарея (Диарея - учащенное выделение жидких испражнений, связанное с ускоренным прохождением содержимого кишечника вследствие усиления его перистальтики, нарушением всасывания воды в толстом кишечнике и выделением кишечной стенкой значительного количества воспалительного секрета), раздражение слизистой желудка.
Аллергические реакции - кожная сыпь.
Со стороны сердечно-сосудистой системы - сердцебиение, нарушения ритма, реже - гипотензия (при очень быстром введении препарата).

Противопоказания

Эпилепсия, острая фаза (Фаза - однородная, физически самостоятельная и отделяемая часть сложной системы) инфаркта миокарда (Инфаркт миокарда - ишемический некроз миокарда, обусловленный резким уменьшением кровоснабжения одного из его сегментов. В основе ИМ лежит остро развившийся тромб, формирование которого связано с разрывом атеросклеротической бляшки), повышенная чувствительность к препарату.

Общие сведения о продукте

Условия и сроки хранения. Хранят в защищенном от света месте. Срок годности указан на упаковке.

Условия отпуска. По рецепту.

Упаковка. 2% раствор в ампулах по 5 мл №10.

Производитель. ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница".

Местонахождение. 02093, Украина, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.

Сайт. www.darnitsa.ua

Препараты с аналогичным действующим веществом

• Теопэк - "Борщаговский ХФЗ"

Данный материал изложен в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата.