Реклама
Рейтинг: 4.237 голосов
Аскопар

Средняя цена в аптеках

АСКОПАР
табл. блистер, №10 2.97 грн.

Инструкция по применению

Общая характеристика

международное и химическое названия:

основные физико-химические свойства: таблетки белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета. На поверхности таблеток допускается мраморность;

состав: 1 таблетка содержит кислоты ацетилсалициловой 0,20 г, парацетамола 0,20 г, кофеина (в пересчете на сухое вещество) 0,04 г;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, кальция стеарат.

Форма выпуска. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, действующие на нервную систему. Анальгетики (анальгетики - лекарственные средства, ослабляющие или устраняющие боль. Препараты опия, его алкалоиды, их синтетические заменители носят название наркотические анальгетики; анальгин, парацетамол, ацетилсалициловая кислота и др. – ненаркотические анальгетики) и антипиретики (Антипиретики - лекарственные средства, снижающие температуру тела при лихорадке). Парацетамол, комбинации без психолептиков. Код АТС N02B E51.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Оказывает аналгетическое, жаропонижающее, противовоспалительное, антиагрегантное, психостимулирующее действие. Ацетилсалициловая кислота ингибирует циклооксигеназу (Циклооксигеназа (синоним ПГН2-синтетаза) - основной простагландин (ПГ)-образующий фермент, который в присутствии молекулярного кислорода и ряда кофакторов катализирует реакцию окислительной циклизации пяти центральных углеродных атомов в молекуле арахидоновой кислоты с образованием нестабильных циклических эндоперекисей ПГG2 и ПГН2, которые затем в разных тканях и при участии разных ферментов превращаются в несколько видов обладающих высокой биологической активностью веществ - эйкозаноидов (простагландинов разных серий (ПГЕ2, ПГЕ2а и др.), простациклина (ПГ12) и тромбоксана (ТХА2). В организме существуют две изоформы ЦОГ: 1) конституциональная, то есть постоянно синтезируемая изоформа, получившая название ЦОГ-1; 2) индуцибельная изоформа ЦОГ-2, биосинтез которой запускается в основном при воздействии патологических, в том числе провоспалительных, стимулов и факторов роста. Хотя обе изоформы фермента имеют сходную первичную белковую структуру и осуществляют сходные каталитические реакции в метаболизме арахидоновой кислоты и образовании ПГ, воспалительные и альгогенные (болевые) эффекты эйкозаноидов связывают преимущественно с изоформой ЦОГ-2, тогда как ряд эффектов ПГ физиологического типа (напр., регуляция микроциркуляции в слизистой оболочке желудка) - с активностью ЦОГ-1. ЦОГ и ее изоформы являются мишенью для действия НПВС. В зависимости от избирательности ингибирования изоформ ЦОГ различают неизбирательные (неселективные) НПВС, препараты с преимущественным влиянием на ЦОГ-2 и специфические ингибиторы ЦОГ-2 (коксибы)), нарушая синтез простагландинов и продукцию АТФ, обладает противовоспалительным, анальгезирующим, жаропонижающим действием, тормозит агрегацию (Агрегация (лат. aggregatio присоединение) - процесс объединения элементов в одну систему) тромбоцитов (Тромбоциты - клетки крови, участвующие в процессе свертывания крови. При снижении их количества – тромбоцитопении – наблюдается склонность к кровотечениям). Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС (ЦНС - основная часть нервной системы, представленная спинным и головным мозгом. В функциональном отношении периферическая и центральная нервная системы представляют единое целое. Наиболее сложная и специализированная часть центральной нервной системы – большие полушария головного мозга), однако, способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока. Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием; что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе (Гипоталамус - отдел промежуточного мозга (под таламусом), в котором расположены центры вегетативной нервной системы; тесно связан с гипофизом. Нервные клетки гипоталамуса вырабатывают нейрогормоны вазопрессин и окситоцин (выделяемые гипофизом), а также рилизинг-гормоны, стимулирующие или угнетающие секрецию гормонов гипофизом. Гипоталамус регулирует обмен веществ, деятельность сердечно-сосудистой, пищеварительной, выделительной систем и желез внутренней секреции, механизмы сна, бодрствования, эмоций. Осуществляет связь нервной и эндокринной систем) и менее выраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.

Показания к применению

Аскопар применяют как обезболивающее средство при слабом или умеренно выраженном болевом синдроме (головная боль, мигрень (Мигрень - головная боль, вызванная сужением сосудов мозга и уменьшением кровотока в отдельных его областях. Вслед за спазмом сосудов развивается вазодилатация, которая сопровождается растяжением интрамуральных нервов), зубная боль, невралгия, боль в мышцах и суставах, боли при нарушениях менструального цикла), а также как жаропонижающее средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры.

Способ применения и дозы

Назначают взрослым внутрь по 1 таблетке, 2-3 раза в день после еды, запивая небольшим количеством воды. Высшая суточная доза составляет 6 таблеток Аскопар в 3 приема.
Курс лечения зависит от эффективности терапии и, как правило, не должен превышать 10 дней.
При необходимости после перерыва в 7-10 дней курс можно повторить.

Побочное действие

Препарат обычно хорошо переносится больными. Побочные эффекты в большинстве случаев незначительны, имеют проходящий характер и не требуют прекращения лечения.
В отдельных случаях могут наблюдаться аллергические реакции (кожный зуд, крапивница), язвенно-геморрагические повреждение желудка и 12-перстной кишки (боль в поджелудочной области, появление крови в кале), обострение бронхиальной астмы, обострение гепатита, гломерулонефрита.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, понижение скорости оседания эритроцитов (Эритроциты - красные кровяные клетки, содержащие гемоглобин. Переносят кислород от легких к тканям и углекислый газ от тканей к органам дыхания. Образуются в красном костном мозге. В 1 мм3 крови здорового человека содержится 4,5-5,0 млн. эритроцитов), тяжелые нарушения функции печени и почек, первый триместр беременности.
С осторожностью – при подагре, заболеваниях почек, у детей младше 12 лет с гипертермией (Гипертермия - перегревание организма. У человека при температуре тела свыше 41-42оС может наступить тепловой удар. Искусственно гипертермию вызывают наружным воздействием горячего воздуха, воды, песка и других сред, применяемых при лечении некоторых заболеваний) на фоне вирусных заболеваний (риск развития синдрома Рейе).

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов, тошнота, рвота.

Лечение: отмена препарата, лечение симптоматическое.

Особенности применения

С осторожностью применять при подагре, заболеваниях почек, детям младше 12 лет с гипертермией на фоне вирусных заболеваний (риск развития синдрома Рейе).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие гепарина, пероральных (Перорально - путь введения препарата через рот (per os)) антикоагулянтов (Антикоагулянты - лекарственные вещества, уменьшающие свертываемость крови), резерпина, стероидных гормонов и противодиабетических средств. Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных средств (Гипотензивные средства - лекарственные средства, снижающие артериальное давление), противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты. Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические препараты и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсических метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопромид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. Одновременный прием таблеток Аскопар и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.

Общие сведения о продукте

Условия и сроки хранения. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 оС.
Строк хранения - 3 года.

Условия отпуска. Без рецепта.

Упаковка. Таблетки № 10 в контурных ячейковых и безячейковых упаковках.

Производитель.
ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение.
61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.

Сайт. www.zt.com.ua

Препараты с аналогичным действующим веществом