Винпоцетин

Внимание! Информация предоставляется исключительно для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как руководство к самолечению. Необходимость назначения, способы и дозы применения препарата определяются исключительно лечащим врачом.

Общая характеристика

Международное и химическое названия: vinpocetine; этиловый эфир 3α,16α-аповинкаминовой кислоты;

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка зеленоватая жидкость;

Состав:

1 мл раствора содержит 5 мг винпоцетина;

Вспомогательные вещества: глицин, бетаина гидрохлорид, этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль, пропиленгликоль, вода для инъекций.

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства. Код АТС N06В Х18.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Винпоцетин-Фармак улучшает мозговое кровообращение и мозговой метаболизм (Метаболизм - совокупность всех видов превращений веществ и энергии в организме, обеспечивающих его развитие, жизнедеятельность и самовоспроизведение, а также его связь с окружающей средой и адаптацию к изменениям внешних условий). Эффект реализуется за счет комплексного механизма действия. Избирательно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, снижает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (артериальное давление, минутный объем крови, частоту пульса, общее периферическое сопротивление сосудов). Усиливает прежде всего кровоснабжение пораженной, ишемизированной области головного мозга, не вызывая феномена «обкрадывания»; при этом кровоснабжение интактной области не изменяется. Улучшает микроциркуляцию (Микроциркуляция - кровоснабжение тканей, движение крови в мельчайших сосудах) в головном мозге, тормозит агрегацию (Агрегация (присоединение) - процесс объединения элементов в одну систему) тромбоцитов (Тромбоциты - клетки крови, участвующие в процессе свертывания крови. При снижении их количества – тромбоцитопении – наблюдается склонность к кровотечениям), снижает повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов (Эритроциты - красные кровяные клетки, содержащие гемоглобин. Переносят кислород от легких к тканям и углекислый газ от тканей к органам дыхания. Образуются в красном костном мозге. В 1 мм3 крови здорового человека содержится 4,5-5,0 млн. эритроцитов) и блокирует поглощение ими аденозина. Повышает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства с ним эритроцитов. Усиливает поглощение и метаболизм глюкозы (Глюкоза - виноградный сахар, углевод из группы моносахаридов. Один из ключевых продуктов обмена веществ, обеспечивающий живые клетки энергией), который переключается на энергетически более выгодный аэробный путь, стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и активации аденилатциклазы, что приводит к повышению концентрации цАМФ в ткани мозга. Повышает содержание катехоламинов (Катехоламины - природные катехоламины (адреналин, норадреналин, дофамин) - медиаторы нервной системы. Участвуют в обмене веществ и приспособительных реакциях организма. При физическом и психическом напряжении (стрессе), некоторых болезнях содержание катехоламинов в крови и моче резко возрастает) в ткани головного мозга.

Фармакокинетика

Терапевтическая концентрация в плазме (Плазма - жидкая часть крови, в которой находятся форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). По изменениям в составе плазмы крови диагностируются различные заболевания (ревматизм, сахарный диабет и т.д.). Из плазмы крови готовят лекарственные препараты) при внутривенном введении — 10-20 нг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры, в т. ч. через гемато-энцефалический барьер. Объем распределения — 5,3 л/кг. Метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, основными из которых являются аповинкаминовая кислота и гидроксивинпоцетин, обладающие фармакологической активностью. Период полувыведения (Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) — 4,74-5 ч. Экскретируется с мочой и желчью (Желчь - секрет, вырабатываемый железистыми клетками печени. Содержит воду, соли желчных кислот, пигменты, холестерин, ферменты. Способствует расщеплению и всасыванию жиров, усиливает перистальтику. Печень человека выделяет в сутки до 2 л желчи. Препараты желчи и желчных кислот используются как желчегонные средства (аллохол, дехолин и др.)), в основном в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой.

Показания к применению

• Острая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия (Ишемия - локальная анемия за счет механической закупорки артерий или отсутствия кровоснабжения ), прогрессирующий инсульт (Инсульт - острое нарушение мозгового кровообращения (кровоизлияние и др.) при гипертонической болезни, атеросклерозе и др. Проявляется головной болью, рвотой, расстройством сознания, параличами и др.), завершенный инсульт, состояния после инсульта, черепно-мозговой травмы, мультиинфарктная деменция (Деменция - приобретённое слабоумие, представляющее собой распад психических функций, происходящий в результате поражений мозга), атеросклероз (Атеросклероз – системное заболевание, характеризующееся поражением артерий с формированием во внутренней оболочке сосудов липидных (в основном, холестериновых) отложений, что приводит к сужению просвета сосуда вплоть до полной закупорки) церебральных артерий, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия).
• Психические и неврологические расстройства при острой цереброваскулярной недостаточности (нарушение памяти, головокружение, головная боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства).
• Сосудистые заболевания глаз, прежде всего вызванные ангиоспазмом сосудистой оболочки и сетчатки (в т. ч. дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; артериальные и венозные тромбозы или эмболии; вторичная глаукома).
• Ухудшение слуха сосудистого или токсического (Токсический - ядовитый, вредный для организма) генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера (Болезнь Меньера – симптомокомплекс, возникающий в результате нарушения слуховой и вестибулярной функций), кохлеовестибулярный неврит, головокружения лабиринтного происхождения.
• Вазовегетативные симптомы климактерического периода.

Способ применения и дозы

Применяют только внутривенно в виде медленной капельной инфузии.

Начальная суточная доза — 20 мг винпоцетина (2 ампулы) в 500-1000 мл раствора для инфузий (Инфузия (в/в введение) - введение жидкостей, лекарственных средств или препаратов/компонентов крови в венозный сосуд) (0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, раствор Рингера). При необходимости и хорошей переносимости назначают повторные (2-3 раза в день) медленные капельные инфузии, постепенно повышая дозу в течение 3-4 дней до максимальной — 1 мг/кг/ в сутки. Максимальная суточная доза — 1 мг/кг/ в сутки. Курс лечения — 10-14 дней. После достижения клинического улучшения перед отменой инъекций (Инъекция - впрыскивание, подкожное, внутримышечное, внутривенное и др. введение в ткани (сосуды) организма малых количеств растворов (преимущественно лекарственных средств)) дозу постепенно понижают и переходят на прием препарата в форме таблеток.

Побочное действие

Транзиторная гипотензия; тахикардия (Тахикардия - увеличение частоты сердечных сокращений до 100 и более ударов в минуту. Возникает при физических и нервных напряжениях, заболеваниях сердечно-сосудистой и нервной систем, болезнях желез внутренней секреции и др), экстрасистолия (Экстрасистолия - нарушение сердечного ритма, характеризующееся преждевременным сокращением всего сердца или отдельных его частей), замедление внутрижелудочковой проводимости, головокружение, чувство жара, гиперемия (Гиперемия - полнокровие, вызванное усиленным притоком крови к какому-либо органу или участку ткани (артериальная, активная гиперемия) или затрудненным ее оттоком (венозная, пассивная, застойная гиперемия). Сопутствует всякому воспалению. Искусственную гиперемию вызывают с лечебной целью (компрессы, грелки, банки)) кожи лица, тошнота, тромбофлебит (Тромбофлебит - заболевание вен, характеризующееся воспалением венозной стенки и тромбозом. Возникновению тромбофлебита предшествует воспаление вены - флебит и перифлебит) в месте введения.

Противопоказания

Гиперчувствительность (Гиперчувствительность - повышенная реакция больного на обычную дозу лекарственного средства), острая стадия геморрагического инсульта, выраженная ишемическая болезнь сердца (Ишемическая болезнь сердца – хронический патологический процесс, который обусловлен недостаточностью кровоснабжения миокарда. Большинство случаев (97–98 %) – это результат атеросклероза коронарных артерий сердца. Основными клиническими формами являются стенокардия, инфаркт миокарда и коронарогенный (атеросклеротический) кардиосклероз), тяжелые формы аритмий (Аритмия - нарушение нормального ритма сердца. Аритмия проявляется в учащении (тахикардия) или замедлении (брадикардия) сокращений сердца, в появлении преждевременных или добавочных сокращений (экстрасистолия), в приступах сердцебиений (пароксизмальная тахикардия), в полной неправильности промежутков между отдельными сокращениями сердца (мерцательная аритмия)), беременность и период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармацевтически несовместим с гепарином, поэтому их нельзя вводить в одном шприце; при одновременном парентеральном (Парентеральные - лекарственные формы, вводимые, минуя желудочно-кишечный тракт, путем нанесения на кожу и слизистые оболочки организма\; путем инъекций в сосудистое русло (артерию, вену), под кожу или мышцу\; путем вдыхания, ингаляций (cм.Энтеральные)) применении этих препаратов возможно повышение риска развития кровотечений. Данных о взаимодействии винпоцетина с другими лекарственными средствами до настоящего времени нет.

Передозировка

При применении препарата в дозе, превышающей высшую суточную дозу в два раза, каких либо явлений непереносимости не обнаружено.

Особенности применения

Следует соблюдать осторожность при назначении декомпенсированным больным с брадикардией (Брадикардия – снижение количества сердечных сокращений до 60 ударов в 1 мин и менее (абсолютная брадикардия) или отставание учащения пульса от повышения температуры тела), у которых на ЭКГ (ЭКГ - метод исследования сердечной мышцы путем регистрации биоэлектрических потенциалов работающего сердца. Записанная на движущейся бумажной ленте или фотографической пленке кривая называется электрокардиограммой (ЭКГ). Играет важную роль в диагностике многих заболеваний сердца) наблюдается удлинение интервала QT.

При геморрагическом церебральном инсульте введение допускается только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).

В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию препарата возрастает, что обусловлено сенсибилизацией (Сенсибилизация (от лат. sensibilis - чувствительный) - повышение чувствительности организма животного и человека (или отдельных органов, напр., органов чувств) к воздействию каких-либо раздражителей (главным образом химических). Сенсибилизация лежит в основе ряда аллергических заболеваний) при старении системы «аденилатциклаза — цАМФ».

Общие сведения о продукте

Условия и срок хранения

В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15⁰С до 25⁰С. Срок годности — 2 года.

Условия отпуска

По рецепту.

Упаковка

Производитель. Открытое акционерное общество "Фармак".

Местонахождение. 04080, Украина, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

Сайт. www.farmak.ua

Препараты с аналогичным действующим веществом

• Винпоцетин - "Борщаговский ХФЗ"
• Винпоцетин - "Киевский витаминный завод"
• Винпоцетин раствор - "Дарница"
• Винпоцетин таблетки - "Дарница"

Данный материал изложен в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата.