Нейро-норм

Внимание! Информация предоставляется исключительно для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как руководство к самолечению. Необходимость назначения, способы и дозы применения препарата определяются исключительно лечащим врачом.

Общая характеристика

основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы с крышечкой и корпусом белого цвета, содержащие порошок белого цвета;

состав: 1 капсула содержит: 0,4 г пирацетама, в пересчете на 100 % сухое вещество, 0,025 г циннаризина, в пересчете на 100 % сухое вещество;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, аэросил, магния стеарат.

Форма выпуска. Капсулы.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства.
Пирацетам, комбинации. Код АТС N06В Х53.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Комбинированный препарат, улучшающий мозговое кровообращение и метаболизм (Метаболизм - совокупность всех видов превращений веществ и энергии в организме, обеспечивающих его развитие, жизнедеятельность и самовоспроизведение, а также его связь с окружающей средой и адаптацию к изменениям внешних условий) нервной ткани. Оказывает сосудорасширяющее, ноотропное и антигипоксическое действие при заболеваниях центральной нервной системы (Центральная нервная система - основная часть нервной системы, представленная спинным и головным мозгом. В функциональном отношении периферическая и центральная нервная системы представляют единое целое. Наиболее сложная и специализированная часть центральной нервной системы – большие полушария головного мозга) (ЦНС (ЦНС - основная часть нервной системы, представленная спинным и головным мозгом. В функциональном отношении периферическая и центральная нервная системы представляют единое целое. Наиболее сложная и специализированная часть центральной нервной системы – большие полушария головного мозга)), препятствует агрегации (Агрегация (присоединение) - процесс объединения элементов в одну систему) активированных тромбоцитов (Тромбоциты - клетки крови, участвующие в процессе свертывания крови. При снижении их количества – тромбоцитопении – наблюдается склонность к кровотечениям), уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата.
Интенсифицирует биосинтез ДНК (ДНК - дезоксирибонуклеиновые кислоты, тип нуклеиновых кислот, участвуют в реализации генетической информации) и фосфолипидов, гликолитические процессы и утилизацию глюкозы (Глюкоза - виноградный сахар, углевод из группы моносахаридов. Один из ключевых продуктов обмена веществ, обеспечивающий живые клетки энергией), повышает концентрацию АТФ, стимулирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти.
Облегчает процесс обучения. Входящие в состав препарата компоненты взаимно потенцируют действие друг друга, не усиливая при этом токсические (Токсический - ядовитый, вредный для организма) эффекты. В отношении воздействия на ЦНС преобладает седативный (Седативное - лекарственное средство, оказывающие общее успокаивающее действие на центральную нервную систему, без заметного снижения физической и психической работоспособности) эффект циннаризина. Терапевтический эффект проявляется через 1-6 ч.

Фармакокинетика. Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации циннаризина в плазме (Плазма - жидкая часть крови, в которой находятся форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). По изменениям в составе плазмы крови диагностируются различные заболевания (ревматизм, сахарный диабет и т.д.). Из плазмы крови готовят лекарственные препараты) составляет 1-3 ч, пирацетама - 2-4 ч. Оба компонента быстро распределяются во все жизненно важные органы, проникают сквозь гематоэнцефалический барьер (Гематоэнцефалический барьер - барьер, образованный эндотелием сосудов мозга: между эндотелиальными клетками отсутствуют характерные для других сосудов межклеточные промежутки. В результате в мозг из крови не проникают водорастворимые полярные вещества) к тканям головного мозга. Метаболизируется в печени циннаризин за счет N-деалкилирования. Период полувыведения (Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) циннаризина (Т1/2) - 3-6 часов. Период полувыведения пирацетама (Т1/2) - 4-6. Пирацетам выводится с мочой в неизмененном виде. Циннаризин - в основном в виде метаболитов (2/3 с фекалиями и 1/3 с мочой).

Показания к применению

Острые и хронические (Хронический - длительный, непрекращающийся, затяжной процесс, протекающий либо постоянно, либо с периодическими улучшениями состояния) сосудистые заболевания мозга: ишемический инсульт (Инсульт - острое нарушение мозгового кровообращения (кровоизлияние и др.) при гипертонической болезни, атеросклерозе и др. Проявляется головной болью, рвотой, расстройством сознания, параличами и др.), восстановительный период после геморрагического инсульта, энцефалопатия (Энцефалопатия - собирательный термин, обозначающий органическое поражение головного мозга невоспалительного характера. Различают врожденную энцефалопатию - как результат эмбриопатии, и приобретенную - как следствие инфекций, интоксикаций, травм, сосудистых заболеваний головного мозга и др. Специфических проявлений энцефалопатии нет\; на первый план могут выступать неврозоподобные (астения, раздражительность, бессонница, головная боль) и(или) психопатоподобные (сужение круга интересов, пассивность, эмоциональная несдержанность, грубость и др.) расстройства, нарушения памяти и интеллекта) при портальной гипертензии (Портальная гипертензия – патологическое состояние, характеризующееся повышением давления в системе воротной вены печени ), коматозные и субкоматозные состояния после интоксикации (Интоксикация - отравление организма токсическими веществами) и травм головного мозга; последствия черепно-мозговых травм, воспалительные и инфекционные заболевания центральной нервной системы (Нервная система - совокупность образований: рецепторы, нервы, ганглии, мозг. Осуществляет восприятие действующих на организм раздражителей, проведение и обработку возникающего при этом возбуждения, формирование ответных приспособительных реакций. Регулирует и координирует все функции организма в его взаимодействии с внешней средой), нарушения функции вестибулярного аппарата (головокружение, шум в ушах, нистагм (Нистагм – быстро повторяющиеся движения глазных яблок (дрожание глаз). Выделяют вестибулярный нистагм, который возникает при раздражении рецепторов вестибулярного аппарата, и оптокинетический нистагм, появляющийся при раздражении зрительного анализатора (взгляд на равномерно движущиеся предметы). Вестибулярный нистагм имеет большое значение для диагностики, нистагм можно исследовать у больного при любой тяжести состояния, даже в коме), тошнота и рвота), синдром Меньера, астенический синдром (Астенический синдром (астения) - состояние больного, которое проявляется повышенной утомляемостью, частой сменой настроения, раздражительной слабостью, гиперестезией, слезливостью, вегетативными нарушениями и расстройствами сна) психогенного происхождения (тревожность, эмоциональный дискомфорт, повышенная раздражительность, эмоциональная лабильность, нарушение памяти, внимания), профилактика мигрени (Мигрень - головная боль, вызванная сужением сосудов мозга и уменьшением кровотока в отдельных его областях. Сопровождается тошнотой, рвотой, чаще страдают женщины), для улучшения памяти и обучения детей с отставанием интеллектуального развития.
Нейро-Норм особенно показан в тех случаях, когда монотерапия пирацетамом сопровождается повышенной возбудимостью и бессонницей.

Способ применения и дозы

Взрослым назначают внутрь по 1-2 капсулы 3 раза в сутки в течение 1-3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания.
Дети старше 5 лет - 1-2 капсулы 1-2 раза в сутки. Возможно проведение повторных курсов 2-3 раза в год.

Побочное действие

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд (Зуд – видоизмененное чувство боли, обусловленное раздражением нервных окончаний болевых рецепторов )), фотосенсибилизация, сухость во рту, диспепсия (Диспепсия – расстройство пищеварения, возникающее в результате недостатка ферментов или в результате нерационального питания ), боль в эпигастрии, повышенная возбудимость, нарушение сна.

Противопоказания

Гиперчувствительность (Гиперчувствительность - повышенная реакция больного на обычную дозу лекарственного средства), заболевания печени или почек, сопровождающиеся их функциональной недостаточностью, паркинсонизм (Паркинсонизм – неврологический синдром, обусловленный сбоем функционирования обмена адреналина, норадреналина, дофамина и их соотношения в подкорковых нервных узлах (ганглиях). Характеризуется ритмическим мышечным тремором (дрожат пальцы, иногда губы и другие части тела), ригидностью, уменьшением объема и скорости движений, гипокинезией), беременность, кормление грудью, детям до 5 лет в данной лекарственной форме.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Особенности применения

Содержание в препарате циннаризина может обусловить положительную реакцию у спортсменов при проведении допинг-контроля и изменение результатов определения радиоактивного йода.
При применении препарата следует воздержаться от управления автомобилем и выполнения других потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном приеме может усиливать действие седативных средств, угнетающих ЦНС, трициклических антидепрессантов (Антидепрессанты - средства, которые улучшают настроение, снимают тревогу и напряжение, повышают психическую активность. Применяются для лечения депрессий), алкоголя, ноотропных и гипотензивных препаратов. Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата, а гипертензивные его ослабляют.

Общие сведения о продукте

Условия и срок хранения. В недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре от 15 °С до 25 °С.
Срок годности - 2 года.

Условия отпуска. Без рецепта.

Упаковка. По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурных ячейковых упаковок в пачке.

Производитель. ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница".

Местонахождение. 02093, Украина, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.

Сайт. www.darnitsa.ua

Данный материал изложен в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата.