Циннаризин форте

Внимание! Информация предоставляется исключительно для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как руководство к самолечению. Необходимость назначения, способы и дозы применения препарата определяются исключительно лечащим врачом.

Общая характеристика

Международное и химическое название: сinnarizine;
(Е)-1-(дифенилметил)-4-(3-фенил-2-пропенил) пиперазин;

Состав: циннаризина в пересчете на 100% вещество – 0,075 г;

Дополнительные вещества: (гранулак-70, воск монтановый гликолевый, ойдрагит RL 100, ойдрагит RS 30D, кальция стеарат.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого с кремовым оттенком цвета, с двояковыпуклой поверхностью, риской;

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые при вестибулярных нарушениях (головокружении).

Фармакодинамика

Фармакодинамика: Циннаризин форте является пролонгированной формой циннаризина, которая обеспечивает продолжительное высвобождение и поступление в кровь активного вещества.
Циннаризин является блокатором (Блокаторы - лекарства, которые, взаимодействуя с рецепторами, тормозят действие агониста) кальциевых каналов и гистаминовых Н1-рецепторов (Рецептор (лат. receptio - восприятие, англ. receptor): 1) специфические чувствительные образования в живых организмах, воспринимающие внешние и внутренние раздражения (соответственно экстеро- и интерорецепторы) и преобразующие активность нервной системы. В зависимости от вида воспринимаемого раздражения различают механорецепторы, хеморецепторы, фоторецепторы, электрорецепторы, терморецепторы\; 2) активные группировки белковых макромолекул, с которыми специфически взаимодействуют медиаторы или гормоны, а также многие ЛС. Рецептор представляет собой конформационно подвижную макромолекулу или набор макромолекул, связывание с которой(ми) лиганда (агониста либо антагониста) вызывает биологический или фармакологический эффекты. Ряд рецепторов существует в виде нескольких подтипов. Различают четыре основных типа рецепторов: 1) мембранные рецепторы, связанные с ионными каналами и состоящие из нескольких белковых субединиц, которые располагаются в биологических мембранах клеток в радиальном порядке, формируя ионные каналы (напр., Н-холинорецепторы, ГАМК А-рецепторы, глутаматные рецепторы)\; 2) мембранные рецепторы, сопряженные с G-белками, состоящие из белковых молекул, семикратно «прошивающих» биологические мембраны\; биологический эффект при активации этих рецепторов развивается при участии системы вторичных передатчиков (ионы Са2+, цАМФ, инозитол-1,4,5-трифосфат, диацилглицерин). Рецепторы подобного типа имеются для ряда гормонов и медиаторов (напр., М- холинорецепторы, адренорецепторы и др.)\; 3) внутриклеточные, или ядерные рецепторы, регулирующие процессы транскрипции ДНК и соответственно синтез белков клетками. Представляют собой цитозольные и ядерные белки (напр., рецепторы стероидных и тиреоидных гормонов)\; 4) мембранные рецепторы, осуществляющие прямой контроль функций эффекторного фермента, связанные с тирозинкиназой и регулярующие фосфорилирование белков (напр., рецепторы инсулина, ряда факторов роста и др.)). Обладает сосудорасширяющей активностью в отношении церебральных, коронарных (Коронарный - окружающий орган в виде венца (короны), относящийся к венечным артериям сердца, например, коронарное кровообращение) и периферических сосудов, обусловленной как непосредственным воздействием препарата на гладкие мышцы сосудов, так и его антагонизмом (Антагонизм - вид взаимодействия веществ, проявляющегося в ослаблении действия одного вещества другим) к некоторым эндогенным (Эндогенный (от эндо … и …ген) - внутреннего происхождения\; в медицине - происходящий от причин, лежащих во внутренней среде организма) вазоконстрикторам (Вазоконстрикторы - 1) сосудодвигательные нервные волокна, суживающие просвет кровеносных сосудов. 2) лекарственные вещества, вызывающие сужение сосудов – адреналин, норадреналин, мезатон и др) (норадреналин (Норадреналин - соединение из группы катехоламинов, нейрогормон. Образуется в мозговом слое надпочечников и в нервной системе, где служит медиатором (передатчиком) проведения нервного импульса через синапс. Повышает кровяное давление, стимулирует углеводный обмен и др.), ангиотензин (Ангиотензин - гормон-пептид, образующийся в крови человека. Регулирует артериальное давление и водно-солевой обмен организма, стимулирует секрецию альдостерона, простагландинов и других гормонов ) и др.). Потенцирует также сосудорасширяющее действие СО2 на сосуды мозга. На системное артериальное давление, сократимость и проводимость миокарда (Миокард - мышечная ткань сердца, составляющая основную часть его массы. Ритмичные координированные сокращения миокарда желудочков и предсердий осуществляются проводящей системой сердца) существенно не влияет. Повышает устойчивость тканей к гипоксии. Повышает способность эритроцитов (Эритроциты - красные кровяные клетки, содержащие гемоглобин. Переносят кислород от легких к тканям и углекислый газ от тканей к органам дыхания. Образуются в красном костном мозге. В 1 мм3 крови здорового человека содержится 4,5-5,0 млн. эритроцитов) к деформации и уменьшает вязкость крови. Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата. В результате антигистаминной H1-активности обладает слабым седативным (Седативное - лекарственное средство, оказывающие общее успокаивающее действие на центральную нервную систему, без заметного снижения физической и психической работоспособности) эффектом.

Фармакокинетика: При пероральном (Перорально - путь введения препарата через рот (per os)) применении максимальная концентрация в плазме (Плазма - жидкая часть крови, в которой находятся форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). По изменениям в составе плазмы крови диагностируются различные заболевания (ревматизм, сахарный диабет и т.д.). Из плазмы крови готовят лекарственные препараты) крови определяется через 1 − 3 ч после приема. С белками (Белки - природные высокомолекулярные органические соединения. Белки играют чрезвычайно важную роль: они – основа процесса жизнедеятельности, участвуют в построении клеток и тканей, являются биокатализаторами (ферменты), гормонами, дыхательными пигментами (гемоглобины), защитными веществами (иммуноглобулины) и др) плазмы связывается около 91% препарата. Полностью метаболизируется и выводится из организма в виде метаболитов: 1/3 с мочой и 2/3 с калом. Период полувыведения (Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) − 4 часа.

Способ использования и дозы

Циннаризин форте принимают по назначению врача, не разжевывая, внутрь после еды. При нарушениях мозгового кровообращения и при нарушениях периферического кровообращения назначают по 1 таблетке 1 − 2 раза в сутки (75 − 150 мг/сут.).
В остальных случаях и с профилактической целью назначают по1 таблетке 1 раз в сутки
(75 мг/сут.). Максимальная суточная доза − 3 таблетки (225 мг/сут).
Циннаризин форте назначают курсами от нескольких недель до 2 − 3 месяцев.

Детям: Детям до 6 лет Циннаризин не назначают.
Детям в возрасте 6 – 12 лет назначают половину взрослой дозы.

Побочные действия

У некоторых больных (особенно в первые дни лечения) прием препарата может вызвать умеренную сонливость. В исключительных случаях могут наблюдаться сухость во рту, боли в области желудка, диспепсические явления, потливость и аллергические реакции в виде кожной сыпи. Эти явления, как правило, исчезают при снижении дозы препарата. У лиц пожилого возраста возможно появление или усиление экстрапирамидных симптомов, чувство депрессии (Депрессия - психическое расстройство: тоскливое, подавленное настроение с пессимизмом, однообразием представлений, снижением побуждений, заторможенностью движений, различными соматическими нарушениями). В таких случаях лечение Циннаризином форте следует прекратить.

Показания к использованию

Нарушения мозгового кровообращения, связанные со спазмом сосудов, атеросклерозом (Атеросклероз – системное заболевание, характеризующееся поражением артерий с формированием во внутренней оболочке сосудов липидных (в основном, холестериновых) отложений, что приводит к сужению просвета сосуда вплоть до полной закупорки), черепно-мозговыми травмами и инсультом (Инсульт - острое нарушение мозгового кровообращения (кровоизлияние и др.) при гипертонической болезни, атеросклерозе и др. Проявляется головной болью, рвотой, расстройством сознания, параличами и др.). Явления церебрастении (васкулярные головные боли, головокружение, шум в ушах, раздражительность, снижение памяти и нарушении способности к концентрации). Лабиринтные расстройства (в т.ч. для поддерживающей терапии (Терапия - 1. Область медицины, изучающая внутренние болезни, одна из древнейших и основных врачебных специальностей. 2. Часть слова или словосочетания, используемая для обозначения вида лечения (кислородная терапия\; гемотерапия – лечение препаратами крови)) при головокружении, шуме в ушах, нистагме (Нистагм – быстро повторяющиеся движения глазных яблок (дрожание глаз). Выделяют вестибулярный нистагм, который возникает при раздражении рецепторов вестибулярного аппарата, и оптокинетический нистагм, появляющийся при раздражении зрительного анализатора (взгляд на равномерно движущиеся предметы). Вестибулярный нистагм имеет большое значение для диагностики, нистагм можно исследовать у больного при любой тяжести состояния, даже в коме), тошноте и рвоте лабиринтного происхождения), болезнь Меньера (Болезнь Меньера – симптомокомплекс, возникающий в результате нарушения слуховой и вестибулярной функций). Профилактика приступов мигрени (Мигрень - головная боль, вызванная сужением сосудов мозга и уменьшением кровотока в отдельных его областях. Сопровождается тошнотой, рвотой, чаще страдают женщины). В качестве профилактического средства при болезни движения. Профилактика и лечение нарушений периферического кровообращения (облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангит, болезнь Рейно (Болезнь Рейно – заболевание сердечно-сосудистой системы, при котором отмечаются приступообразные расстройства артериального кровоснабжения кистей и (или) стоп, возникающие под воздействием холода или волнения вследствие трофических нарушений), диабетическая ангиопатия (Диабетическая ангиопатия - поражение крупных и мелких кровеносных сосудов при сахарном диабете. Органами-мишенями при диабетической макроангиопатии являются главным образом сердце и нижние конечности, часто вовлекаются сосуды сетчатки глаза и почек), акроцианоз).

Взаимодействие с другими препаратами

Циннаризин форте усиливает действие трициклических антидепрессантов (Антидепрессанты - средства, которые улучшают настроение, снимают тревогу и напряжение, повышают психическую активность. Применяются для лечения депрессий), седативных лекарственных средств и алкоголя, а также может искажать результаты диагностической пробы к факторам кожной реактивности.

Передозировка

При передозировке возможны: сонливость, снижение артериального давления, рвота, дрожание конечностей. Специфических антидотов (Антидоты - лекарственные средства, применяемые для лечения отравлений с целью обезвреживания яда и устранения вызываемых им патологических нарушений) не существует. В случае возникновения данных симптомов необходимо прием препарата прекратить, промыть желудок.

Особенности использования

С осторожностью Циннаризин форте назначают пациентам, страдающим болезнью Паркинсона (Болезнь Паркинсона – хроническое неврологическое заболевание, обусловленное сбоем функционирования обмена адреналина, норадреналина, дофамина и их соотношения в подкорковых нервных узлах (ганглиях). Характеризуется ритмическим мышечным тремором (дрожат пальцы, иногда губы и другие части тела), ригидностью, уменьшением объема и скорости движений, гипокинезией). В начале применения препарата следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания.
Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При назначении препарата в период лактации (Лактация – выделение молока молочной железой) следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Общие сведения о продукте

Условия и срок хранения: Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Срок годности − 2 года. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия продажи: За рецептом.

Упаковка: Таблетки по 0,075 г №10 в контурной ячейковой упаковке, 2 контурные ячейковые упаковки в пачке.

Производитель. Корпорация "Артериум".

Местонахождение. 01032, Украина, г. Киев, ул. Саксаганского, 139 .

Сайт. www.arterium.ua

Препараты с аналогичным действующим веществом

• Циннаризин - "Дарница"
• Циннаризин - "Фармак"

Данный материал изложен в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата.