Реклама
Рейтинг: 3.609 голосов
Ампиокс

Средняя цена в аптеках

Цены на продукт не найдены

Инструкция по применению

Внимание! Информация предоставляется исключительно для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как руководство к самолечению. Необходимость назначения, способы и дозы применения препарата определяются исключительно лечащим врачом.

Общая характеристика

Международное и химическое названия: Ампицилина тригидрат — тригидрат Д (-)-а-аминофенилацетамидопенициллановой кислоты. Оксациллина натриевая соль — натриевая соль 3-фенил-5-метил-4-изоксазолилпенициллина моногидрат.

Состав: Одна капсула содержит ампициллина тригидрата 0,125 г и оксациллина натриевой соли 0,125 г.

Форма выпуска

Капсулы 0,25 № 20

Фармакологические свойства

Ампиокс является комплексным антибиотиком (Антибиотики - вещества обладающие способностью убивать микробы (или препятствовать их росту). Используются как лекарственные препараты, подавляющие бактерии, микроскопические грибы, некоторые вирусы и простейшие, существуют также противоопухолевые антибиотики) беталактамного (пенициллинового) ряда полусинтетического происхождения. Повышает синтез клеточной оболочки. Объединяет свойства противомикробных эффектов ампициллина и оксациллина. К препарату чувствительны граммположительные — стафилококки, стрептококки, пневмококки и граммотрицательные микроорганизмы (Микроорганизмы - мельчайшие, преимущественно одноклеточные организмы, видимые только в микроскоп: бактерии, микроскопические грибы, простейшие, иногда к ним относят вирусы. Характеризуются огромным разнообразием видов, способных существовать в различных условиях (холода, жары, воды, засухи). Микроорганизмы используют в производстве антибиотиков, витаминов, аминокислот, белка и т.д. Патогенные вызывают болезни человека) — гонококки, менингококки, кишечные палочки, палочки инфлюэнцы, сальмонеллы, шигеллы и др. Благодаря наличию в комбинации оксациллина препарат эффективный относительно беталактамазообразующих стафилококков. Имеет низкую токсичность.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается с пищеварительного тракта (40-60% употребленного внутрь препарата). Биодоступность (Биодоступность - показатель степени и скорости поступления в кровь лекарственного вещества от суммарной введенной дозы) выше при приеме натощак. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 4-6 часов. В крови (Кровь - жидкая ткань, циркулирующая в кровеносной системе. Состоит из плазмы и форменных элементов (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). Красный цвет крови придает гемоглобин, содержащийся в эритроцитах. Кровь характеризуется относительным постоянством химического состава, осмотического давления и активной реакции. Переносит кислород от органов дыхания к тканям и углекислый газ от тканей к органам дыхания, доставляет питательные вещества из органов пищеварения к тканям, а продукты обмена к органам выделения, участвует в регуляции водно-солевого обмена и кислотно-щелочного равновесия в организме, в поддержании постоянной температуры тела. Благодаря наличию в крови антител, антитоксинов и лизинов, а также способности лейкоцитов поглощать микроорганизмы и инородные тела, кровь выполняет защитную функцию) связывается с белками (Белки - природные высокомолекулярные органические соединения. Белки играют чрезвычайно важную роль: они – основа процесса жизнедеятельности, участвуют в построении клеток и тканей, являются биокатализаторами (ферменты), гормонами, дыхательными пигментами (гемоглобины), защитными веществами (иммуноглобулины) и др) близко 20-60%. Хорошо проникает в разные органы и ткани. Период полувыведения (Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) — 2-4 часа, при анурии этот показатель достигает 8-20 часов. Кумулятивных свойств не имеет.

Показания к применению

При заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: бронхиты, пневмонии, ангины, холангиты, холециститы, пиелиты, пиелонефриты, циститы, инфицированные раны, инфекции кожи, эндокардиты, послеродовая инфекция. Не установлена чувствительность (Чувствительность - способность организма воспринимать раздражения, поступающие из окружающей или внутренней среды, и отвечать на них дифференцированными формами реакций. Чувствительность может быть повышена или понижена с помощью различных фармакологических средств) к антибактериальным препаратам и не выделен возбудитель. Смешанная инфекция, вызванная нечувствительными к бензилпенициллину стафилококками или стрептококками, граммотрицательными бактериями (Бактерии - группа микроскопических, преимущественно одноклеточных организмов. Многие бактерии являются возбудителями болезней животных и человека. Также существуют бактерии, необходимые для нормального процесса жизнедеятельности). Ожоговая болезнь. Профилактика гнойных осложнений после хирургических операций. Лечение гонореи (Гонорея (от греч. gonos - семя и rheo - теку) - венерическое заболевание, вызываемое гонококком. Через 3-5 суток после заражения появляются резь и гноетечение из мочеиспускательного канала. Возможны воспалительные осложнения наружные (баланопостит) и внутренние (простатит, эпидидимит, оофорит, эндометрит) половых органов, мочевого пузыря (цистит), суставов (артрит) и др. При попадании гонококка в глаз развивается бленнорея. Гонорея - нередкая причина бесплодия. Своевременное и правильное лечение обеспечивает полное выздоровление) при резистентности (Резистентность - устойчивость организма, невосприимчивость к каким-либо факторам внешнего воздействия. В частности неспецифической резистентностью называют средства врожденного иммунитета. Термин чаще применяется в отношении микроорганизмов (возникновение механизмов невосприимчивости к антимикробным лекарственным средствам, к антибиотикам) или растений (к болезням). В отношении человека и животных чаще используется термин иммунитет) штаммов гонококков к бензилпенициллину. Профилактика и лечение инфекций в новорожденных.

Способ применения и дозы

Разовая доза (Доза (греч. dosis - в фармакологии и токсикологии порция, доза) - одно из важнейших понятий в фармакологи и токсикологии, представляющее собой количество вещества, введенное или попавшее в организм) для взрослых составляет 0,5-1 г, суточная — 2-4 г. Детям от 3 до 7 лет назначают по 100 мг/кг массы тела в день, от 7 до 14 лет — 50 мг/кг массы тела, старше 14 лет — в дозе взрослых. Продолжительность курса лечения составляет от 5-7 дней до 14-15 дней и более в зависимости от тяжести болезни и успешности лечения. Суточную дозу делят на 4-6 приемов. При тяжелом течении болезни дозу препарата можно увеличить в 1,5-2 раза.

Побочное действие

Могут наблюдаться тошнота, рвота, диарея (Диарея - это учащенное (свыше 2 раз в сутки) выделение жидких испражнений, связанное с ускоренным прохождением содержимого кишечника вследствие усиления его перистальтики, нарушением всасывания воды в толстом кишечнике и выделением кишечной стенкой значительного количества воспалительного секрета), аллергические реакции в виде кожной сыпи, которые устраняются назначением десенсибилизирующей терапии.

Противопоказания

Анамнестические данные о повышенной чувствительности к пенициллинам, выраженная печеночная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При совместном применении с антибиотиками других групп эффективность потенцируется.

Общие сведения о продукте

Условия и срок хранения

Список  Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Упаковка

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке; по 30 капсул во флаконе . По 1, 2 или 3 контурные упаковки или 1 флакон в картонной пачке.

Производитель. Открытое акционерное общество "Фармак".

Местонахождение. 04080, Украина, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

Сайт. www.farmak.ua

Данный материал изложен в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата.

Реклама

Добавить отзыв